1.中国在当前的新冠医药研发中呈现出全面创新、加速创新、智慧创新的三方面关键特征。全面响应疫情，中国新冠医药研发活跃度高、技术体系全，但前沿技术仍待突破。创新加速，中国新冠医药研发通过多个环节的革新，全生命周期大幅缩短；信息赋能， AI医药和数字化技术在应对疫情多元场景中发挥重要作用。

2.中国在新冠医药研发中全球活跃度最高。截至2022年6月30日，中国在新冠医药方面累计专利申请和授权发明专利数量上均位居全球第一，分别占全球相关专利申请量的56%和70%。

3.中国在新冠医药研发中科研机构参与度高，头部科研机构发挥引领作用。科研机构及医院在中国新冠医药研发中发挥重要作用，截至2022年6月30日累计专利申请占比高达45%，是美国这一比例的两倍，表现出突出的科研驱动特色，并且头部科研机构及医院在中国新冠医药研发中具有更强的引领性，在相关专利申请前20 的申请人中高校科研机构占17席，而美国仅8席。

4.中国在病毒检测-疫苗预防-药物治疗全过程中已形成完整的技术能力，但在疫苗和药物的前沿技术上较美国仍有差距。截至2022年6月30日，疫苗预防上，中国已有六款获批疫苗均采用成熟技术制备，但在前沿mRNA疫苗上尚无产品获批，较美国已有两款mRNA疫苗获批且在世界范围内广泛使用、效果良好来看仍有差距药物治疗上，中国虽有两款自研生物新药获批，但目前其他治疗用生物制品和化药仍在临床中，较美国在新冠药物治疗种类和数量，我国较单一，研发进展也落后于美国。

5.新冠倒逼下，我国新冠相关疫苗和药物的研发全面加速，相较于8-15年之久的全球生物医药一般研发周期，缩短70-90%。在研发管线层面，新冠疫苗研发和新冠药物研发的全周期分别是12-16个月和20-24个月，研发管线周期大幅缩短高达70-90%，与美国相比稍有逊色。在专利保护层面，中国新冠相关诊疗发明专利申请周期缩短至14-16个月，整体降幅约30%，与美国相当。

6.临床合并和特别审批两方面因素推动新冠医药研发各个阶段加速奔跑。临床阶段，临床合并大幅压缩了临床时间；在上市申请和专利申请阶段，政府审批加速发挥重要作用，通过药品特别审批政策和专利绿色通道机制保障了产品及时上市和专利及时授权。

来源：智慧芽

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